越南新冠疫苗Covivac完成一期临床试验
由越南疫苗与医用生物制品研究院（IVAC）研发的新冠疫苗Covivac已完成一期人体临床试验。这是越南第二个被允许进行人体试验的新冠疫苗。
中央卫生与流行病学研究院院长邓德英教授、博士表示，根据初步评估，经过一期临床试验的新冠疫苗Covivac具有良好的安全性和可观的免疫原性。
Covivac一期样品已被送往加拿大，供一家独立机构评估免疫原性。6月底结果出来时，中央卫生与流行病学研究院将向卫生部生物医学研究道德委员会（道德委员会）报告，并申请批准实施二期试验。
在二期试验中，预计从2021年7月起以更大样本量为太平武舒县的志愿者试验注射新冠疫苗Covivac。
新冠疫苗Covivac于今年底开展三期临床试验。此前，新冠疫苗Covivac一期临床试验3月15日在河内医科大学正式为志愿者进行试验注射。
对于新冠疫苗Nanocovax——越南首个疫苗正在处于对1.3万多人进行的三期临床试验。
道德委员会上周末已同意加快该疫苗人体试验速度，在全部1.3万名志愿者进行试验，预计到7月15日将完成第一针注射，8月15日将完成第二针注射。
越南成功研究新冠肺炎病毒抗病毒药物
6月28日，越南科技翰林院表示，该院下属化学研究所已成功研究出在实验室合成新冠肺炎病毒抗病毒药物法匹拉韦（favipiravir）的新方法。
由于目前出现了许多对疫苗具有抗性的新冠肺炎病毒新变种，在疫情防控工作中，抗病毒药物是对现有疫苗的重要补充。
在越南科技翰林院的指导下，化学研究所开展了合成抗新冠肺炎病毒抗病毒药物的研究。经过一段时间的研究，该研究所已成功研究出一种在实验室合成法匹拉韦的新方法。
法匹拉韦是一种与瑞德西韦作用机制相似的药物，但它是口服给药，最早用于疫情初期的新冠肺炎病毒。这种药物是在疫情防控工作中对现有疫苗的重要补充，并已在意大利、日本、俄罗斯和其他一些国家投入使用。
今后，化学研究所的科学家将继续完善和升级这种药物合成的流程。